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國際市場份額僅5% 我國中藥產業(yè)國際化亟待加快

2013-09-25 09:27 作者: 龐小瓊 3308瀏覽 0評論 1 0 舉報

【天地網訊】

  近年來,全球掀起了“回歸自然”的綠色消費熱潮,中藥材在國際市場上的需求量急劇上升。隨著中藥在全球范圍內越來越被認可,中藥材產業(yè)也迎來了新的發(fā)展機遇。

  然而,業(yè)內人士指出,產業(yè)現(xiàn)代化程度低、資源配置分散、標準體系缺失、營銷方式落后等問題,嚴重制約了我國中藥產業(yè)的國際化發(fā)展,使之很難真正全面地走出國門、邁向世界。

  中藥材資源大國緣何“為人作嫁”?

  有關數(shù)據顯示,目前我國已經發(fā)現(xiàn)和探明的中藥資源種類達到12807種,擁有全世界最豐富的天然藥物資源。然而,豐富的資源優(yōu)勢并未真正轉變?yōu)楫a業(yè)優(yōu)勢、市場優(yōu)勢,多數(shù)是廉價出口為他人“作嫁衣”。據了解,目前全世界中成藥市場每年銷售額達到300多億美元,而在全球擁有絕對中藥材資源優(yōu)勢的中國卻只占了5%的份額。

  前不久召開的全國醫(yī)藥外貿形勢發(fā)布會透露,目前,我國中藥產業(yè)年規(guī)模已達4100億元以上,但2012年中藥類產品出口僅為24.99億美元。從分項目來看,中藥材及飲片出口為8.58億美元,中成藥出口僅2.65億美元,提取物出口11.64億美元。中成藥國際出口仍然面臨困難,而且再度出現(xiàn)了300萬美元的逆差,如何走出一條中成藥出口新路,已成為業(yè)界待解決的課題。

  目前,韓國、日本、美國等直接壟斷了中成藥國際市場約90%的份額,特別是日本和韓國,大批量地從中國進口粗加工的中藥原料精加工成中成藥。而中國在出口不足5%的份額中,有相當一部分是靠出售中藥原料和低端產品創(chuàng)造的,附加值高的中成藥比重只有25%.如在美國市場上大行其道的“韓國高麗參”,其實多是中國出產;國內市場價格高昂的銀杏制劑雖然產自日本,卻是日本企業(yè)從中國以極低的價格進口銀杏干葉而制成后又返銷的……事實上,“洋中藥”正在反食中國市常而轉化能力差,科技含量低,標準體系缺失,加工方式落后,有害殘留超標,正是阻礙我國中成藥出口的主要原因。

$pager$  依靠科技創(chuàng)新,變主產為主導

  業(yè)內人士指出,在國際市場,植物藥提取技術一直是日本和美國的強項,能走在世界前列的中國中成藥提純技術寥寥無幾,能夠享譽國際市場的中藥品牌更是稀缺。因此,要想將資源優(yōu)勢轉變?yōu)楫a業(yè)優(yōu)勢,必須加強科技創(chuàng)新,進而實現(xiàn)生產加工的規(guī)模化、標準化、精細化,在植物藥提取技術上實現(xiàn)大的突破,開發(fā)研制具有獨立品牌的中成藥產品。

  長期以來,我國中藥材產業(yè)具有生產分散性和自發(fā)性的特點,從事中藥材種植的多為農戶和小企業(yè),種植管理粗放,產品質量低下,嚴重影響著中醫(yī)藥的聲譽。“三月茵陳四月蒿,五月采收當柴燒。”這句古諺形象說明了中藥材適時收獲的重要性,也道出了科學生產對于中藥材質量的基礎作用;“藥材好,藥才好。”現(xiàn)在很多人說中醫(yī)治病不靈,其實有一部分原因是中藥材質量出了問題。

  近年來,隨著自然資源的急劇減少,家種藥材的北移南遷使部分藥材的產地發(fā)生了變化,新產區(qū)種植與加工技術的欠缺使藥材質量下降。“橘生南為橘,橘生北則為枳”,補氣健脾的黨參,以山西潞安一帶所產的潞黨參效力最強。還有些藥材在經濟利益驅使下,藥農違背自然規(guī)律生產,為縮短藥材在地時間使用“膨大劑”、“催長素”或提前進行采挖;有的品種為便于儲存、保色而大量使用“硫黃”進行熏蒸,導致殘留超標使中藥出口經常遭遇“滑鐵盧”;野生藥材由于連年無序地狂采濫挖,已經使部分品種資源遭到嚴重破壞,甚至瀕臨枯竭。

  專家表示,近年來我國中藥材產量的銳減和價格的頻繁波動,已給中藥生產的科技化和規(guī)范化敲響了警鐘。目前,我國中藥方面的科技研發(fā)與生產加工應用脫節(jié),必須加大投入,大力推廣規(guī)?;藴驶N植基地的建設。隨著野生資源的加速枯竭,更要加強對中藥材新品種的培育及珍稀瀕危中藥資源的替代品研究。同時,要在植物藥提取技術上實現(xiàn)大的突破,開發(fā)研制具有獨立品牌的中成藥產品,從而將資源優(yōu)勢轉化為產業(yè)優(yōu)勢,促進我國中藥產業(yè)的持續(xù)健康穩(wěn)定發(fā)展。

  實施兼并重組,做大做強產業(yè)

  近年來,在國家實行全民醫(yī)保制度的推動下,通過提高基本醫(yī)保報銷比例,逐漸將多種中成藥和符合標準的中藥飲片納入了基本藥物目錄,鼓勵中醫(yī)藥的服務和利用,在更大程度上滿足了群眾的用藥需求,使全民醫(yī)保的效用得到放大的同時,進一步推動了中藥產業(yè)的發(fā)展。

  業(yè)內人士認為,雖然近年來隨著中藥材使用量急劇增加,許多地方都將中藥材的種植和加工納入了地區(qū)發(fā)展戰(zhàn)略,作為推動地方經濟發(fā)展、促進農民增收和調整產業(yè)結構的重要途徑,建立起一批中藥產業(yè)制造基地,中藥產業(yè)規(guī)模急劇擴大,但中藥產業(yè)的行業(yè)集中度依然不夠,占到10%以上市場份額的大型企業(yè)幾乎為零,對進一步開拓國際市場極為不利。因此,對于中藥企業(yè)來說,要取得更好的發(fā)展,就必須除舊革新,而兼并重組便是一個很好的選擇。

  專家表示,中藥產業(yè)集中度不高不僅使產業(yè)規(guī)模受限,同時削弱了產業(yè)研發(fā)和制造能力。而通過兼并重組,一方面可以整合行業(yè)資源和技術,達到資源的最優(yōu)配置,提高產業(yè)集中度和知名度,從而增強產業(yè)核心競爭力;另一方面,通過減少內斗、擴大產業(yè)規(guī)模,形成優(yōu)質龍頭企業(yè),將中藥產業(yè)帶到國外,開辟新的市場空間;另外,進行整合之后,中藥產業(yè)可以充分發(fā)揮其自身品牌、文化、研發(fā)、生產等方面的優(yōu)勢,提升企業(yè)的經營實力和影響力,從而更利于做大做強產業(yè)。

$pager$  對接國際標準近年來,中藥出口路途坎坷的關鍵是標準缺失,而西方有很多國家并不認同中藥的合法地位,導致中藥只能以食品或食品補充劑的身份進入國外市常因此,在做大做強產業(yè)的同時,只有加強中藥標準化、規(guī)范化、國際化建設,中醫(yī)學才能廣泛與現(xiàn)代科學相溝通,更快地實現(xiàn)現(xiàn)代化,更快地走向世界。

  專家指出,在我國具有高附加值的中成藥產品,能走出去的可謂鳳毛麟角。但在科研的道路上,中藥還面臨著另一個難題———我們的中成藥沒法定性,幾十種中藥混合在一起做成一個產品,怎么去定性呢?各個國家對藥品認證的體系不同,使我們的中草藥出口遇到很大的問題,因此在提高產品質量的基礎上,必須采勸走出去“戰(zhàn)略,通過廣泛交流溝通,充分借鑒其他國家的發(fā)展經驗,突破法律上、技術上的壁壘限制。

  當然,打鐵還需自身硬。必須加強自身的規(guī)范化、標準化建設,通過技術進步,推動中藥國際化發(fā)展。據悉,目前我國在中藥研究、開發(fā)、生產、經營、使用和管理的各個環(huán)節(jié)均有獨立的標準,如GAP、GMP、GSP等,進一步完善這一體系十分必要。

  目前,我國中藥產業(yè)大致分為兩種發(fā)展路徑,即遵照傳統(tǒng)的中醫(yī)藥理論進行藥品生產和仿照化學藥品、生物藥品的模式進行研發(fā),因此在制定中藥國際標準的過程中,應該根據不同中藥的特點加以選擇,相互結合、互為補充。

  專家認為,由于中藥成分的多樣性和復雜性,目前大部分中藥制劑很難引入現(xiàn)代制藥技術,所以保留傳統(tǒng)的中藥制造技術是必要的;同時,必須對傳統(tǒng)中藥進行全面深入的研究,將現(xiàn)代先進的制藥理念和技術引入中藥制藥領域,使中藥制劑現(xiàn)代化。

  專家表示,中藥已經在全球范圍內被認可,只是由于國內還沒有健全完善的生產標準和質量體系,使競爭力大打折扣。

  2012年,國務院出臺的《國家藥品安全“十二五”規(guī)劃》指出:“中藥標準主導國際標準制定”。這一目標的提出,表明我國已經開始從國家層面重視傳統(tǒng)醫(yī)藥的發(fā)展,開始把握中藥國際標準制定的主導權,將推進“中藥標準化、規(guī)范化、現(xiàn)代化”納入了新時期的重點戰(zhàn)略任務。

  只有將中藥資源納入國家戰(zhàn)略資源管理,對整個中藥產業(yè)進行兼并重組、升級換代,對質量體系、監(jiān)管體系進行不斷完善,用可量化的科學標準來建立起產業(yè)規(guī)范,才能真正讓中藥產業(yè)煥發(fā)生機,進而提高國際市場競爭力,加快國際化進程。(劉國信)

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